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    1. 我們的服務

      作為中國第三方檢測與認證服務的開拓者和領先者,CTI華測檢測為全球客戶提供一站式檢驗、測試、校準、認證及技術服務。

      行業(yè)解決方案

      服務能力已全面覆蓋到紡織服裝及鞋包、嬰童玩具及家居生活、電子電器、醫(yī)學健康、食品及農產品……等行業(yè)的供應鏈上下游。

      特色服務

      全面保障品質與安全,推動合規(guī)與創(chuàng)新,彰顯品牌競爭力,實現更高質量、更健康、更安全、更綠色的可持續(xù)發(fā)展。

      權威公正 傳遞信任
      彰顯品質 創(chuàng)造價值
      球囊擴張導管注冊檢測

      CTI華測檢測為您提供球囊擴張導管注冊檢測,擁有國家CNAS/CMA資質,可為囊擴張導管產品上市提供專業(yè)的測試、檢驗、審核、咨詢等一站式技術服務。助力囊擴張導管產品合規(guī),鑒證質量安全,可覆蓋的檢測服務范圍有:生物學評價、滅菌驗證、無菌醫(yī)療器械包裝驗證、包裝運輸驗證等測試服務。

      球囊擴張導管注冊檢測

      風險等級分類

      在我國的醫(yī)療器械注冊管理中,球囊擴張導管的風險管理類別為Ⅲ類,分類編碼為03-13-06;

       

      球囊擴張導管注冊檢測

      CTI華測檢測可以為您提供【球囊擴張導管】注冊檢測解決方案,可覆蓋的檢測服務范圍有:生物學評價、滅菌驗證、無菌醫(yī)療器械包裝驗證、包裝運輸驗證等測試服務。

       

      球囊擴張導管檢測標準

       

      測試項目

      標準

      標準名稱

      生物學評價   GB/T 16886.1-2022   醫(yī)療器械生物學評價 第1部分:風險管理過程中的評價與試驗
        GB/T 16886.4-2022   醫(yī)療器械生物學評價 第4部分:與血液相互作用試驗選擇
        GB/T 16886.5-2017   醫(yī)療器械生物學評價 第5部分:體外細胞毒性試驗
        GB/T 16886.10-2017   醫(yī)療器械生物學評價 第10部分:刺激與皮膚致敏試驗
        GB/T 16886.11:2021   醫(yī)療器械生物學評價 第11部分:全身毒性試驗
        ISO 10993-1:2018   Biological evaluation of medical devices Part 1: Evaluation and testing within a risk management process
        ISO 10993-4:2017   Biological evaluation of medical devices Part 4: Selection of tests for interactions with blood
        ISO 10993-5:2009   Biological evaluation of medical devices Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity
        ISO 10993-10:2021   Biological evaluation of medical devices Part 10: Tests for skin sensitization
        ISO 10993-11:2017   Biological evaluation of medical devicesPart 11: Tests for systemic toxicity
      滅菌驗證   GB 18280.2/ISO11137-2   輻射滅菌劑量設定
        GB/T 16886.7/ ISO 10993-7/GB/T 14233.1   環(huán)氧乙烷滅菌殘留量(EO/ECH)
        WS 310.1/WS 310.2/WS 310.3/WS/T 367/GB 18278.1/AAMI TIR30:2011/(R)2016/ AAMI TIR 12-2020/ASTM F3208-20/ ISO 17664/ISO 20857/ISO 25424/ YY/T 0734/ YY/T 1495   清洗消毒滅菌驗證
        GB 18280.1:2015   醫(yī)療保健產品滅菌 輻射 第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認和常規(guī)控制要求
        GB 18280.2:2015   醫(yī)療保健產品滅菌 輻射 第2部分:建立滅菌劑量
        GB 18281.2:2015   醫(yī)療保健產品滅菌 生物指示物 第2部分:環(huán)氧乙烷滅菌用生物指示物
      無菌醫(yī)療器械包裝驗證   YY/T 0681系列   無菌醫(yī)療器械包裝驗證
      包裝運輸驗證   GB/T 4857;ASTM D4169系列;ISTA系列   包裝運輸
      無菌導管   YY 0285.1-2017   血管內導管一次性使用無菌導管第1 部分:通用要求
        YY 0285.4-2017   血管內導管一次性使用無菌導管第4 部分:球囊擴張導管

      溫馨提示:述標準只列出產品技術要求中經常涉及到的標準,并非全部標準,企業(yè)應根據產品的特點引用一些行業(yè)外的標準和一些較為特殊的標準。

       

      常規(guī)樣品要求

      完整能正常工作的樣機,其他具體詳情請咨詢CTI在線客服。

       

      我們的優(yōu)勢

      1、CTI具有專業(yè)資質、經驗豐富的技術專家團隊,為您提供專業(yè)咨詢和服務。

      2、CTI擁有先進的實驗室設備,確保測試數據的準確和可靠。

      3、CTI作為全球客戶信賴的第三方測試認證機構,我們是您品質的背書。

      4、我們憑借遍布全球的實驗室網絡,為您提供全面完善的一站式測試認證解決方案。

       

      常見問題

      CTI的醫(yī)療器械檢測的測試周期是多久?

      實際周期根據委托的產品標準來確定,請與CTI客服聯系確認。

      CTI醫(yī)療器械檢測的測試方法是什么?

      針對產品的出口要以及客戶委托的要求,進行標準檢測。

      CTI對于樣品的留樣周期是多久?

      退樣。

       

      服務流程

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