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CTI華測檢測醫(yī)學實驗室按照國家衛(wèi)生健康委員會、ISO15189及CAP等法規(guī)和標準設立,采用國際知名研究機構的先進管理體系,與全球頂尖醫(yī)學檢驗機構開展廣泛合作,為您提供醫(yī)學檢測相關的子宮內(nèi)膜癌個性化用藥解決方案服務。
子宮內(nèi)膜癌是發(fā)生在子宮內(nèi)膜的一組上皮性惡性腫瘤,好發(fā)于圍絕經(jīng)期和絕經(jīng)后女性。子宮內(nèi)膜癌是最常見的女性生殖系統(tǒng)腫瘤之一,每年有接近20萬的新發(fā)病例,并是導致死亡的第三位常見婦科惡性腫瘤(僅次于卵巢癌和宮頸癌)。其發(fā)病與生活方式密切相關,發(fā)病率在各地區(qū)有差異,在北美和歐洲其發(fā)生率僅次于乳腺癌、肺癌、結直腸腫瘤,高居女性生殖系統(tǒng)癌癥的首位。在我國,隨著社會的發(fā)展和經(jīng)濟條件的改善,子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病率亦逐年升高,僅次于宮頸癌,居女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤的第二位。
CTI華測檢測醫(yī)學實驗室按照國家衛(wèi)生健康委員會、ISO15189及CAP等法規(guī)和標準設立,采用國際知名研究機構的先進管理體系,與全球頂尖醫(yī)學檢驗機構開展廣泛合作,為您提供子宮內(nèi)膜癌個性化用藥解決方案服務。
? 子宮內(nèi)膜癌個性化用藥套餐
檢測項目
子宮內(nèi)膜癌相關120個熱點突變基因。
檢測意義
對子宮內(nèi)膜癌相關的120個熱點突變基因進行高深度測序。覆蓋國內(nèi)外FDA/NMPA批準上市、NCCN指南推薦,以及在臨床試驗階段的327種靶向藥物;同時提供基于萬人級別藥物基因組數(shù)據(jù)的PharmGKB數(shù)據(jù)庫中腫瘤常用38種化療藥物療效及毒副作用評估結果。此外,對于微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI)、免疫治療超進展及耐藥進行評估,并提供lynch綜合征相關EPCAM、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等MMR基因的致病突變解讀.適用于初診患者的全面靶點檢測和藥物篩選.同時對于復發(fā)轉(zhuǎn)移多發(fā)耐藥的實體瘤患者提供跨適應癥用藥、治療方案更換的分子依據(jù)。
適用人群
? 子宮內(nèi)膜癌患者
? 服務流程
1.學術交流:科普健康知識,開展多種形式的學術研討會,促進行業(yè)信息共享;
2.創(chuàng)新研發(fā):持續(xù)跟進前沿醫(yī)學發(fā)展,貼近實際應用需求,開發(fā)升級檢測產(chǎn)品,推動精準醫(yī)療發(fā)展;
3.公益活動:承擔社會責任,惠及民眾健康,助力醫(yī)學發(fā)展。