?      服務(wù)背景

目前，我國惡性腫瘤發(fā)病、死亡數(shù)持續(xù)上升，每年惡性腫瘤所致的醫(yī)療花費(fèi)超過2200億。2022年全國新發(fā)病例482.47萬人，死亡257.42萬人，新發(fā)病例和死亡人數(shù)均雙雙登頂全球第一。我國惡性腫瘤的5年相對生存率約為40.5％，與10年前相比，總體提高約10個(gè)百分點(diǎn)，但是與發(fā)達(dá)國家還有很大差距，出現(xiàn)這種差距的主要原因是臨床就診早期病例少、早診率低以及晚期病例臨床診治不規(guī)范。因此，需要在擴(kuò)大相關(guān)腫瘤的篩查及早診早治覆蓋面、腫瘤臨床診治規(guī)范化和同質(zhì)化推廣應(yīng)用等方面共同發(fā)力，降低我國惡性腫瘤死亡率。

用于檢測體細(xì)胞突變的NGS正在廣泛用于腫瘤診療相關(guān)的分子檢測，包括對特定基因的DNA/RNA進(jìn)行測序，以尋找與腫瘤臨床診療相關(guān)的突變基因的改變。腫瘤基因突變類型包括點(diǎn)突變、插入、缺失、基因重排、拷貝數(shù)異常等廣義的基因突變。

CTI華測醫(yī)學(xué)為您提供腫瘤高通量經(jīng)典用藥相關(guān)檢測服務(wù)，特色檢測項(xiàng)目包含腫瘤高通量經(jīng)典用藥套餐（56基因）、腫瘤高通量經(jīng)典用藥套餐（136基因）、腫瘤高通量經(jīng)典用藥套餐（236基因）。

?      服務(wù)內(nèi)容

1. 腫瘤高通量經(jīng)典用藥套餐（56基因）

        檢測項(xiàng)目

實(shí)體瘤常見的 56個(gè)熱點(diǎn)突變基因。

        檢測意義

對250種FDA/NMPA批準(zhǔn)上市、NCCN指南推薦，以及在臨床試驗(yàn)階段的靶向藥物、腫瘤常用30種化療藥物療效及毒副作用進(jìn)行評估；適用于初診患者的用藥靶點(diǎn)檢測和藥物篩選以及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移、多發(fā)耐藥的實(shí)體瘤經(jīng)治患者。

        適用人群

 ? 腫瘤患者

2. 腫瘤高通量經(jīng)典用藥套餐（136基因）

        檢測項(xiàng)目

實(shí)體瘤常見的 136 個(gè)熱點(diǎn)突變基因。

        檢測意義

對327種FDA/NMPA批準(zhǔn)上市、NCCN指南推薦，以及在臨床試驗(yàn)階段的靶向藥物、腫瘤常用38種化療藥物療效及毒副作用進(jìn)行評估；同時(shí)，提供微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI)、免治療超進(jìn)展及耐藥相關(guān)信息，適用于初診患者的用藥靶點(diǎn)檢測和藥物篩選以及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移、多發(fā)耐藥的實(shí)體瘤經(jīng)治患者。

        適用人群

 ? 腫瘤患者

3. 腫瘤高通量經(jīng)典用藥套餐（236基因）

        檢測項(xiàng)目

實(shí)體瘤236 個(gè)熱點(diǎn)突變基因。

        檢測意義

對327種FDA/NMPA批準(zhǔn)上市、NCCN指南推薦，以及在臨床試驗(yàn)階段的靶向藥物、腫瘤常用38種化療藥物療效及毒副作用進(jìn)行評估；同時(shí)，提供微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI)、免治療超進(jìn)展及耐藥相關(guān)信息，適用于初診患者的用藥靶點(diǎn)檢測和藥物篩選以及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移、多發(fā)耐藥的實(shí)體瘤經(jīng)治患者。

        適用人群

 ? 腫瘤患者

?      服務(wù)流程

?      增值服務(wù)

1.學(xué)術(shù)交流：科普健康知識，開展多種形式的學(xué)術(shù)研討會，促進(jìn)行業(yè)信息共享；
2.創(chuàng)新研發(fā)：持續(xù)跟進(jìn)前沿醫(yī)學(xué)發(fā)展，貼近實(shí)際應(yīng)用需求，開發(fā)升級檢測產(chǎn)品，推動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)療發(fā)展；
3.公益活動(dòng)：承擔(dān)社會責(zé)任，惠及民眾健康，助力醫(yī)學(xué)發(fā)展。