在歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR 2017/745）全面實(shí)施的關(guān)鍵窗口期，由北京貝馬科斯聯(lián)合歐陸科技集團(tuán)（Eurofins）、CTI華測檢測、北京中?；壅J(rèn)證團(tuán)隊(duì)共同打造的"歐盟MDR注冊實(shí)例分享論壇"即將啟幕，作為全球醫(yī)療產(chǎn)業(yè)升級的重要風(fēng)向標(biāo)，本次論壇將深度解碼后MDR時(shí)代醫(yī)療器械企業(yè)的破局之道。
論壇時(shí)間&地點(diǎn)
時(shí)間：2025年4月10日13:00-17:00
地點(diǎn)：上海國家會(huì)展中心會(huì)議室M803
全球頂尖智囊集結(jié)
論壇特邀：
■臨床評價(jià)真實(shí)世界數(shù)據(jù)分析領(lǐng)域權(quán)威學(xué)者
■全球法規(guī)準(zhǔn)入專家
■全球知名公告機(jī)構(gòu)中國認(rèn)證總監(jiān)
■化學(xué)表征國內(nèi)知名分析專家
適宜人群
醫(yī)療器械企業(yè)管理者代表、合規(guī)負(fù)責(zé)人、注冊人員、質(zhì)量管理人員、研發(fā)人員等。
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