作者:華測檢測
為了進一步提高江蘇省藥物毒理與安全性評價研究水平,加強藥物安全性評價機構(gòu)之間的交流和合作,促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)特別是創(chuàng)新藥物研發(fā)的快速發(fā)展,“江蘇省毒理學會藥物毒理與安全性評價第二次學術(shù)研討會” 于2018年11月9-10日在江蘇昆山瑞豪酒店隆重舉辦,此次大會由江蘇省毒理學會主辦 ,江蘇省毒理學會藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會、蘇州華測生物技術(shù)有限公司(以下簡稱“華測生物”)、昆山生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園、江蘇省藥理學會藥物毒理專業(yè)委員會聯(lián)合承辦。
大會圍繞著“創(chuàng)新安全評價技術(shù),促進江蘇醫(yī)藥發(fā)展”的主題展開,華測檢測認證集團股份有限公司萬峰董事長代表嘉賓進行了開幕式致辭并介紹了華測生物的發(fā)展歷程,對各界人士在華測生物發(fā)展過程中給與的大力支持和幫助表示衷心感謝。

華測生物總經(jīng)理陸國才擔任大會的執(zhí)行主席和學術(shù)委員會主席,并主持開幕式,江蘇省毒理學會副理事長史清水教授、江蘇省毒理學會理事長周建偉教授、昆山市科協(xié)賀家紅主席、江蘇省藥監(jiān)局藥品注冊處相關(guān)負責人、中國毒理學會廖明陽副理事長分別致辭。


副總經(jīng)理、機構(gòu)負責人夏玉葉研究員主持了本次會議的部分專題報告。



會議研討內(nèi)容廣泛而豐富,從藥物非臨床研究歷史發(fā)展到現(xiàn)狀研究、從前沿技術(shù)研究到國際發(fā)展趨勢等,多方面、多角度、多層次地做了全方位立體式的講解和探討,對于我們在相關(guān)領(lǐng)域?qū)嶋H工作的開展具有指導意義,既在專業(yè)水平上有了進一步的提升,又對未來的發(fā)展有了更為清晰的規(guī)劃。





大會還邀請了江蘇省從事藥物臨床前安全性評價的7位CRO機構(gòu)代表作了藥物臨床前安全性評價結(jié)果向臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)注點、非人靈長類生殖毒性在生物技術(shù)藥物非臨床安全性評價中的應用、兒科藥物臨床前安評研究中階段性指標設(shè)定及關(guān)注點、ADC藥物的非臨床安全性評價和思考、數(shù)據(jù)標準化在藥物研發(fā)中的作用、人源干細胞治療帕金森病的猴藥效和毒理研究、抗艾滋病藥物的安全藥理研究手段和評價等報告。
程紹霖介紹了昆山生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園和小核酸發(fā)展現(xiàn)狀和未來規(guī)劃。昆山生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園將同時建立了覆蓋新藥開發(fā)、藥物前臨床、臨床前和臨床研究的全產(chǎn)業(yè)鏈,建成創(chuàng)新藥物、醫(yī)療器械、生物材料、服務外包以及血液(軍特藥)制品為方向的全面發(fā)展格局,形成新一輪的創(chuàng)新發(fā)展模式。


關(guān)于華測生物:
蘇州華測生物技術(shù)有限公司是由華測認證集團股份有限公司(股票代碼:300012)投資的新藥臨床前研究技術(shù)外包服務企業(yè),公司于2016年2月獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)藥物GLP認證;2017年9月獲CNAS認可;2017年11月獲國際AAALAC完全論證。公司現(xiàn)有核心技術(shù)團隊150余人,本科上學歷占50%。
公司基于現(xiàn)代化企業(yè)管理機制,嚴格遵循NMPA、FDA的GLP規(guī)范和相關(guān)科學技術(shù)標準及指導原則,采用FDA認可的Pristima及Watson LIMS系統(tǒng),進行實驗數(shù)據(jù)的采集、分析和生物樣本的管理,旨在為國內(nèi)外廣大生物醫(yī)藥企業(yè)、科研機構(gòu)提供藥效學、毒理學、藥代/毒代動力學及生物分析測試“一站式”技術(shù)服務。
華測生物正在發(fā)展成為設(shè)施先進、規(guī)模一流、技術(shù)領(lǐng)先、國際接軌的綜合性生物醫(yī)藥研發(fā)服務公司。