<track id="n3cxq"></track>

      <track id="n3cxq"></track>

    1. 我們的服務(wù)

      作為中國第三方檢測與認(rèn)證服務(wù)的開拓者和領(lǐng)先者,CTI華測檢測為全球客戶提供一站式檢驗、測試、校準(zhǔn)、認(rèn)證及技術(shù)服務(wù)。

      行業(yè)解決方案

      服務(wù)能力已全面覆蓋到紡織服裝及鞋包、嬰童玩具及家居生活、電子電器、醫(yī)學(xué)健康、食品及農(nóng)產(chǎn)品……等行業(yè)的供應(yīng)鏈上下游。

      特色服務(wù)

      全面保障品質(zhì)與安全,推動合規(guī)與創(chuàng)新,彰顯品牌競爭力,實現(xiàn)更高質(zhì)量、更健康、更安全、更綠色的可持續(xù)發(fā)展。

      權(quán)威公正 傳遞信任
      彰顯品質(zhì) 創(chuàng)造價值
      集尿袋注冊檢測

      CTI華測檢測可以為您提供集尿袋注冊檢測解決方案,可覆蓋的檢測服務(wù)范圍有:基本性能測試,生物相容性測試、包裝運輸及老化實驗、滅菌測試等服務(wù)。

      集尿袋注冊檢測

      風(fēng)險等級分類

      根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,集尿袋的管理類別包括Ⅰ類和Ⅱ類,一般非無菌提供的一次性集尿袋為Ⅰ類,無菌提供的一次性集尿袋為Ⅱ類,分類編碼為14-06-12。

       

      集尿袋注冊檢測

      CTI華測檢測可以為您提供【集尿袋】注冊檢測解決方案,可覆蓋的檢測服務(wù)范圍有:基本性能測試,生物相容性測試、包裝運輸及老化實驗、滅菌測試等服務(wù)。

       

      集尿袋測試標(biāo)準(zhǔn)

      國內(nèi)注冊-檢測方案

      項目說明

      標(biāo)準(zhǔn)編號

      標(biāo)準(zhǔn)名稱

      生物相容性

      GB/T 16886.1-2022

      醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第1部分:風(fēng)險管理過程中的評價與試驗

      GB/T 16886.5-2017

      醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗

      GB/T 16886.10-2024

      醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第10部分:皮膚致敏試驗

      GB/T 16886.23-2023

      醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第23部分:刺激試驗

      GB/T 14233.2-2005

      醫(yī)用輸液,輸血,注射器具檢驗方法 第 2 部分:生物學(xué)試驗方法

      原料檢測

      GB/T 15593-2020

      輸血(液)器具用聚氯乙烯塑料

      無菌醫(yī)療器械包裝驗證

      YY 0681.1-2018

      無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第1部分:加速老化試驗指南

      YY/T 0681.2-2010

      無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第2部分:軟性屏障材料的密封強度

      YY/T 0681.3-2010

      無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第3部分:無約束包裝抗內(nèi)壓破壞

      YY/T 0681.4-2021

      無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第4部分:染色液穿透法測定透氣包裝的密封泄漏

      YY/T 0681.5-2010

      無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第5部分:內(nèi)壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)

      YY/T 0681.9-2011

      無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第9部分:約束板內(nèi)部氣壓法軟包裝密封脹破試驗

      YY/T 0681.11-2014

      無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第11部分:目力檢測醫(yī)用包裝密封完整性

      YY/T 0681.14-2018

      無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第14部分:透氣包裝材料濕性和干性微生物屏障試驗

      GB/T 19633.1

      最終滅菌醫(yī)療器械包裝-材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求

      GB/T 19633.2

      最終滅菌醫(yī)療器械包裝-成型、密封和裝配過程的確認(rèn)的要求

      包裝運輸

      GB/T 4857

      包裝運輸

      化學(xué)分析

      GB/T 14233.1-2022

      醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第一部分:化學(xué)分析方法

      滅菌驗證

      GB 18279-2023

      醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 環(huán)氧乙烷 醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求

      GB/T 16886-7-2015

      醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第7部分:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量

      GB 18280.1-2015

      醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求

      GB/T 19973.1-2023

      醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 微生物學(xué)方法 第1部分:產(chǎn)品上微生物總數(shù)的確定

      GB/T 19973.2-2018

      醫(yī)療器械的滅菌 微生物學(xué)方法 第2部分:用于滅菌過程的定義、確認(rèn)和維護(hù)的無菌試驗

      性能要求

      GB/T 17257.2-2009

      集尿袋 第 2 部分:要求和檢驗方法

       

      國外注冊-檢測方案

      項目說明

      標(biāo)準(zhǔn)編號

      標(biāo)準(zhǔn)名稱

      生物相容性

      ISO 10993-1:2018

      醫(yī)療器械生物學(xué)評價第1部分:風(fēng)險管理過程中的評價與試驗

      ISO 10993-5:2009

      醫(yī)療器械生物學(xué)評價第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗

      ISO 10993-10:2021

      醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第10部分:皮膚致敏試驗

      ISO 10993-23:2021

      醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第23部分:刺激試驗

      無菌醫(yī)療器械

      包裝驗證

      ASTM F1980-2016

      加速老化試驗

      ASTM F88/F88M-2015

      軟性屏障材料的密封強度

      ASTM F1140-2013

      無約束包裝抗內(nèi)壓破壞

      ASTM F1929-15

      染色液穿透法測定透氣包裝的密封泄漏

      ISO 11607-1-2019 附錄B;

      ASTM F2096-11

      內(nèi)壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)

      ASTM F1886/F1886M-16

      目力檢測醫(yī)用包裝密封完整性

      ISO 11607-1:2019 5.2

      透氣包裝材料濕性和干性微生物屏障試驗

      ISO 11607-1

      最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第1部分:材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求

      ISO 11607-2

      最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第2部分:成形、密封和裝配過程的確認(rèn)的要求

      包裝運輸

      ISTA系列;ASTM D4169系列

      包裝運輸

      滅菌驗證

      ISO 11135-2014

      醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 環(huán)氧乙烷 醫(yī)療器械滅菌過程開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求

      ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019

      醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第7部分 環(huán)氧乙烷殘留量

      ISO 11137-1:2006

      醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求

      ISO 11737-1:2018

      醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 微生物學(xué)方法 第1部分 產(chǎn)品微生物數(shù)量的測定

      ISO 11737-2:2019

      醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 微生物學(xué)方法 第2部分 確認(rèn)滅菌過程的無菌試驗

      性能要求

      ISO 8669-2:1996

      集尿袋 第 2 部分:要求和檢驗方法

      1)上述標(biāo)準(zhǔn)包括了產(chǎn)品技術(shù)要求中經(jīng)常涉及到的標(biāo)準(zhǔn),非全部標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)需要根據(jù)產(chǎn)品的特點引用適用的標(biāo)準(zhǔn)。

      2)若產(chǎn)品涉及到無菌狀態(tài)交付,需要考慮無菌醫(yī)療器械包裝驗證、滅菌驗證,并說明其無菌屏障系統(tǒng)的信息;以非無菌形式提供的,應(yīng)當(dāng)說明保持其微生物指標(biāo)的包裝信息;

       

      常規(guī)樣品要求

      完整能正常工作的樣機,其他具體詳情請咨詢CTI在線客服。

       

      我們的優(yōu)勢

      1、CTI具有專業(yè)資質(zhì)、經(jīng)驗豐富的技術(shù)專家團(tuán)隊,為您提供專業(yè)咨詢和服務(wù)。

      2、CTI擁有先進(jìn)的實驗室設(shè)備,確保測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確和可靠。

      3、CTI作為全球客戶信賴的第三方測試認(rèn)證機構(gòu),我們是您品質(zhì)的背書。

      4、我們憑借遍布全球的實驗室網(wǎng)絡(luò) ,為您提供全面完善的一站式測試認(rèn)證解決方案。

       

      常見問題

      CTI的醫(yī)療器械檢測的測試周期是多久?

      實際周期根據(jù)委托的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)來確定,請與CTI客服聯(lián)系確認(rèn)。

      CTI醫(yī)療器械檢測的測試方法是什么?

      針對產(chǎn)品的出口要以及客戶委托的要求,進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)檢測。

      CTI對于樣品的留樣周期是多久?

      退樣。

       

      服務(wù)流程

      相關(guān)推薦
      日本熟妇伦A片免费视频_黄片天堂_一级黄片在线看_先锋影音AV资源网
      <track id="n3cxq"></track>

        <track id="n3cxq"></track>