首頁 > 我們的服務 > 測試服務 > 醫(yī)藥及醫(yī)學 > 臨床醫(yī)學服務 > 服務詳情
CTI華測檢測醫(yī)學實驗室按照國家衛(wèi)生健康委員會、ISO15189及CAP等法規(guī)和標準設立,采用國際知名研究機構(gòu)的先進管理體系,與全球頂尖醫(yī)學檢驗機構(gòu)開展廣泛合作,為您提供醫(yī)學檢測相關(guān)的腫瘤高通量經(jīng)典用藥服務。
目前,我國惡性腫瘤發(fā)病、死亡數(shù)持續(xù)上升,每年惡性腫瘤所致的醫(yī)療花費超過2200億。2022年全國新發(fā)病例482.47萬人,死亡257.42萬人,新發(fā)病例和死亡人數(shù)均雙雙登頂全球第一。我國惡性腫瘤的5年相對生存率約為40.5%,與10年前相比,總體提高約10個百分點,但是與發(fā)達國家還有很大差距,出現(xiàn)這種差距的主要原因是臨床就診早期病例少、早診率低以及晚期病例臨床診治不規(guī)范。因此,需要在擴大相關(guān)腫瘤的篩查及早診早治覆蓋面、腫瘤臨床診治規(guī)范化和同質(zhì)化推廣應用等方面共同發(fā)力,降低我國惡性腫瘤死亡率。
用于檢測體細胞突變的NGS正在廣泛用于腫瘤診療相關(guān)的分子檢測,包括對特定基因的DNA/RNA進行測序,以尋找與腫瘤臨床診療相關(guān)的突變基因的改變。腫瘤基因突變類型包括點突變、插入、缺失、基因重排、拷貝數(shù)異常等廣義的基因突變。
CTI華測醫(yī)學為您提供腫瘤高通量經(jīng)典用藥相關(guān)檢測服務,特色檢測項目包含腫瘤高通量經(jīng)典用藥套餐(56基因)、腫瘤高通量經(jīng)典用藥套餐(136基因)、腫瘤高通量經(jīng)典用藥套餐(236基因)。
? 服務內(nèi)容
檢測項目
實體瘤常見的 56個熱點突變基因。
檢測意義
對250種FDA/NMPA批準上市、NCCN指南推薦,以及在臨床試驗階段的靶向藥物、腫瘤常用30種化療藥物療效及毒副作用進行評估;適用于初診患者的用藥靶點檢測和藥物篩選以及復發(fā)轉(zhuǎn)移、多發(fā)耐藥的實體瘤經(jīng)治患者。
適用人群
? 腫瘤患者
檢測項目
實體瘤常見的 136 個熱點突變基因。
檢測意義
對327種FDA/NMPA批準上市、NCCN指南推薦,以及在臨床試驗階段的靶向藥物、腫瘤常用38種化療藥物療效及毒副作用進行評估;同時,提供微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI)、免治療超進展及耐藥相關(guān)信息,適用于初診患者的用藥靶點檢測和藥物篩選以及復發(fā)轉(zhuǎn)移、多發(fā)耐藥的實體瘤經(jīng)治患者。
適用人群
? 腫瘤患者
檢測項目
實體瘤236 個熱點突變基因。
檢測意義
對327種FDA/NMPA批準上市、NCCN指南推薦,以及在臨床試驗階段的靶向藥物、腫瘤常用38種化療藥物療效及毒副作用進行評估;同時,提供微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI)、免治療超進展及耐藥相關(guān)信息,適用于初診患者的用藥靶點檢測和藥物篩選以及復發(fā)轉(zhuǎn)移、多發(fā)耐藥的實體瘤經(jīng)治患者。
適用人群
? 腫瘤患者
? 服務流程
? 增值服務
1.學術(shù)交流:科普健康知識,開展多種形式的學術(shù)研討會,促進行業(yè)信息共享;
2.創(chuàng)新研發(fā):持續(xù)跟進前沿醫(yī)學發(fā)展,貼近實際應用需求,開發(fā)升級檢測產(chǎn)品,推動精準醫(yī)療發(fā)展;
3.公益活動:承擔社會責任,惠及民眾健康,助力醫(yī)學發(fā)展。