在歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR 2017/745）全面實施的關(guān)鍵窗口期，由北京貝馬科斯聯(lián)合歐陸科技集團（Eurofins）、 CTI華測檢測 、北京中?；壅J證團隊共同打造的"歐盟MDR注冊實例分享論壇"即將啟幕，作為全球醫(yī)療產(chǎn)業(yè)升級的重要風(fēng)向標，本次論壇將深度解碼后MDR時代醫(yī)療器械企業(yè)的破局之道。
論壇時間&地點
時間：2025年4月10日 13:00-17:00
地點：上海國家會展中心會議室M803
全球頂尖智囊集結(jié) 論壇特邀：
臨床評價真實世界數(shù)據(jù)分析領(lǐng)域權(quán)威學(xué)者
全球法規(guī)準入專家
全球知名公告機構(gòu)中國認證總監(jiān)
化學(xué)表征國內(nèi)知名分析專家
適宜人群
醫(yī)療器械企業(yè)管理者代表、合規(guī)負責(zé)人、注冊人員、質(zhì)量管理人員、研發(fā)人員等。
CTI醫(yī)療器械產(chǎn)品線(MDD)是集團核心產(chǎn)品線之一,服務(wù)內(nèi)容全面,深受客戶信賴。專注于國內(nèi)外醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)、法律法規(guī)、行業(yè)政策研究，專業(yè)為國內(nèi)外醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械研發(fā)技術(shù)支持、注冊申報、檢驗檢測、臨床前動物實驗、臨床評價、臨床試驗、質(zhì)量管理體系、產(chǎn)業(yè)化技術(shù)支持、法規(guī)培訓(xùn)等“一站式”合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)。
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